Actualités mucoviscidose et évènements de l'Association Grégory Lemarchal
L’Association Grégory Lemarchal a été motrice dans la volonté d’aider la recherche en transplantation pulmonaire
Pr Antoine Magnan, chercheur au CHU de Nantes
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Notre rôle est de faire en sorte de limiter l’impact de la maladie sur leur quotidien et leur projet de vie.
Laure Davis, assistante sociale au CRCM de Roscoff
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“Grâce à la mobilisation des associations, on se sent moins seuls.”
Florent, papa de Louka : Quand on m’a annoncé que mon fils Louka avait la muco, j’ai bien sûr pensé à Grégory et j’ai eu peur. C’était grave.
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Nicolas, atteint de mucoviscidose : "On peut tous y arriver"
Je m’appelle Nicolas, j’ai 34 ans et je suis actuellement suivi au CRCM de Grenoble.
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Patrick Fiori, parrain de l’association : "On me parle souvent de Grégory"
Ils se sont rencontrés artistiquement avant que Grégory n’intègre la Star Academy. Aujourd’hui, Patrick porte son combat.
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