Actualités mucoviscidose et évènements de l'Association Grégory Lemarchal
15 ans que nous luttons sans relâche contre la mucoviscidose...
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Léa a 6 ans et vit dans un petit village de Corse à côté d’Ajaccio avec son Papa et sa Maman. C’est une petite fille joyeuse mais qui en a “un peu” assez de sa maladie : les 30 gélules quotidiennes de médicaments, la kinésithérapie respiratoire du matin pour tousser ...
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