Actualités mucoviscidose et évènements de l'Association Grégory Lemarchal
“Grâce à la mobilisation des associations, on se sent moins seuls.”
Florent, papa de Louka : Quand on m’a annoncé que mon fils Louka avait la muco, j’ai bien sûr pensé à Grégory et j’ai eu peur. C’était grave.
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Nicolas, atteint de mucoviscidose : "On peut tous y arriver"
Je m’appelle Nicolas, j’ai 34 ans et je suis actuellement suivi au CRCM de Grenoble.
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Patrick Fiori, parrain de l’association : "On me parle souvent de Grégory"
Ils se sont rencontrés artistiquement avant que Grégory n’intègre la Star Academy. Aujourd’hui, Patrick porte son combat.
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Pr Isabelle Sermet-Gaudelus, Hôpital Necker-Enfants Malades : ”En dix ans, tout a changé”
Le service pédiatrique du Pr Sermet-Gaudelus accueille l’une des plus importantes files actives de patients en France. Dans ce centre, on annonce aux parents que leur bébé est atteint de mucoviscidose, et on le suit jusqu’à l’âge adulte.
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Défi AGL, la course contre la muco !
Le défi sportif et caritatif de l'association ou quand les enfants courent pour la bonne cause.
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