Que fait-on pour Chloé ? — Laurence Lemarchal

Vous qui êtes sensibles au combat de l’Association Grégory Lemarchal, je sais que vous aurez à cœur, pour Noël, de faire un geste de générosité pour alléger le poids quotidien de la maladie qui pèse sur Chloé et tous les autres bébés nés avec la mucoviscidose.

Et le seul moyen d’y parvenir, c’est de soutenir la recherche médicale ! Les patients atteints de mucoviscidose et leur famille veulent que « ça avance plus vite ! »