Actualités mucoviscidose et évènements de l'Association Grégory Lemarchal
Mucoviscidose : quarante ans d’espérance de vie gagnés en un demi-siècle de recherche.
Le Kaftrio, une trithérapie autorisée en France pour les plus de 6 ans depuis décembre 2022, révolutionne la prise en charge des patients atteints par cette maladie génétique. Mais elle ne s’adresse pas à tous les malades, et ses effets à long terme ne sont pas connus.
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Merci pour cette 27e rénovation ! - CRCM de Tours
”Whaou, trop beau !”, c’est l’exclamation de Mélanie quand elle découvre le nouveau CRCM de l’hôpital Bretonneau de Tours totalement rénové avec l’aide de l’Association Grégory Lemarchal.
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Kaftrio : le Père Noël existe bien pour les enfants !
Une nouvelle étape a été franchie dans le processus d’élargissement de l’accès à Kaftrio®, traitement innovant de la mucoviscidose. Un accord entre les pouvoirs publics et le laboratoire Vertex Pharmaceuticals a été trouvé pour le remboursement de ce médicament pour tous les enfants âgés de 6 à 11 ans porteurs d’au-moins une mutation F508del....
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"Que fait-on pour Chloé ?" - Laurence Lemarchal
Vous qui êtes sensibles au combat de l'Association Grégory Lemarchal, je sais que vous aurez à cœur, pour Noël, de faire un geste de générosité pour alléger le poids quotidien de la maladie qui pèse sur Chloé et tous les autres bébés nés avec la mucoviscidose. Et le seul moyen d’y parvenir, c’est de soutenir la recherche médicale ! Les patients atteints de mucoviscidose et leur famille veulent que « ça avance plus vite ! » Faites un don ici...
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